En el marco de la última presentación de la situación epidemiológica por Covid-19 en la provincia, el ministro de Salud, Diego Cardozo; junto a la secretaria de Prevención y Promoción de la Salud, Gabriela Barbás; y al jefe de Infectología del Hospital Privado y asesor del Comité de Expertos durante la pandemia, Juan Pablo Caeiro, dieron a conocer el proceso que lleva a cabo la Provincia en relación a la estrategia de vacunación, y brindaron los datos de la última semana.
Referentes de Salud se encuentran contactando a representantes de los principales laboratorios productores de este tipo de inmunización, con el objetivo de alcanzar a toda la población adulta que acepte la colocación.
Se trata de una decisión del Gobierno de la Provincia de alcanzar la mayor cantidad de personas posibles. En primer lugar a la población de riesgo (mayores de 60 años, menores de 60 con comorbilidades, personal de salud) y, en una segunda etapa, al resto de la población mayor de 18 años.
Vale recordar que, en una primera etapa, la población objetivo será de cerca de 1.100.000 de cordobeses y cordobesas; de esta manera, la intención del Gobierno de la Provincia es reforzar la cantidad de dosis que envíe Nación y duplicar la población objetivo.
Durante la presentación, se reiteró que la vacunación se realizará una vez que el organismo de regulación nacional ANMAT -Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología-, corrobore la seguridad y la eficacia de aquellas marcas que son prioritarias por estar en un estadio avanzado de fases.
En relación a las marcas que estarían disponibles en el país, se trata de las vacunas Pfizer, Sputnik V y Aztrazeneca, las cuales tienen diferentes características en cuanto al mantenimiento de su cadena de frío y tiempo de colocación de dosis.
Al respecto, Cardozo expresó: “Les damos garantía y plena seguridad de que, cualquiera sea la vacuna que se aplique, siempre va a pulsar las normativas vigentes con respecto la aprobación de nuestro ente de regulación que es la ANMAT”.
En este marco, se detalló el proceso de cada una de las fases de investigación y aprobación en que se desarrollan las vacunas.
Se trata, en una primera instancia de una prueba preclínica –con pruebas en células y animales en búsqueda de una respuesta inmune-; luego la fase uno o prueba de seguridad y dosis, que se realiza a un pequeño grupo de personas sanas y de manera voluntaria; continúa con la fase dos o ensayo ampliado –se administra a cientos de personas divididas en grupos con el objetivo de evaluar la capacidad de producir anticuerpos y defensa contra la vacuna, en un ensayo de seguridad avanzada y capacidad de estimulación del sistema inmunológico.
En la fase tres o prueba de eficacia se administra a miles de personas y se prueba la efectividad mediante el contagio. Son ensayos suficientemente grandes para revelar evidencia de efectos secundarios relativamente raros que podrían pasarse por alto en estudios anteriores.
Por último, en la fase cuatro o post aprobación, después de aprobarse la vacuna, se realiza un estudio de la vida real para comprobar su efectividad, seguridad y detección de efectos adversos raros.
Al respecto, Caeiro detalló: “Una vez que la vacuna está aprobada, es importante hacer la vigilancia para comprobar la efectividad”.
Licencia del personal de salud
En relación a los equipos de salud se dio a conocer la firma de una resolución para que gocen de su Licencia Anual Ordinaria, con el objetivo de reducir el nivel de exposición y estrés.
Se trata de una estrategia que apunta a mejorar las condiciones del sector comprendido en los establecimientos que atienden coronavirus, quienes trabajaron desde un inicio de la contingencia sanitaria, y a quienes se pretende salvaguardar su salud psicofísica.
Las licencias deberán ser otorgadas entre los meses de diciembre 2020 a febrero de 2021, y no podrán ser inferiores a 14 días corridos, pudiendo ser ampliadas en la medida que las necesidades de servicio lo permitan.
